中文Anestesi-pustekretser
Pakking:40 stk/kartong
Kartongstørrelse:75 x 64 x 58 cm
Produktet skal brukes sammen med anestesimaskin, ventilator, tidevannsapparat og forstøver for klinikkpasienter for å etablere en respiratorisk forbindelseskanal.
1. Enkeltrørstype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Doble rørtype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Merknad: Avhengig av valgt konfigurasjon kan produsenten øke antall koder som redigeres av produsenten på slutten av modellspesifikasjonen.
1. Rør (mykt rør) ytterdiameter: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rørlengde (mykt rør), nominell strømning, lekkasjehastighet er merket på pakkeposen.
Merknad: Tilpass produktets dimensjon og parameter i henhold til ordrekontraktenes forskrifter.
Produktet består av de grunnleggende konfigurasjonskomponentene og de valgte konfigurasjonskomponentene. Den grunnleggende konfigurasjonen består av en korrugert slange og diverse koblinger. Inkludert: den korrugerte slangen inneholder enkelt rørledning av typen teleskopisk og uttrekkbar, og den doble rørledningen av typen teleskopisk og uttrekkbar; koblinger består av en kobling på 22 mm/15 mm, Y-kobling, rettvinklet eller rettformet adapter; den valgte konfigurasjonen inkluderer respirasjonsfilter, ansiktsmaske og pustepose. Produktets korrugerte slange er laget av PE, medisinsk PVC-materiale, og koblingen er laget av PC- og PP-materialer. Produktene er aseptiske. Ved sterilisering med etylenoksid bør etylenoksidrestene fra fabrikken være mindre enn 10 g/g.
1. Åpne emballasjen og ta ut produktet. Avhengig av konfigurasjonstype og -størrelse, sjekk om produktet mangler tilbehør;
2. Velg riktig modell og konfigurasjon i henhold til klinisk behov. I henhold til pasientens anestesi- eller pusterutinedriftsmodus er det greit å koble til respirasjonsrørkomponentene.
Pneumothorax og mediastinal emfysem uten drenasje, pulmonal bulla, hemoptyse, akutt hjerteinfarkt, blødningssjokk. Ved ikke-supplering av blodvolumet før bruk er mekanisk ventilasjon forbudt.
1. Før bruk, velg riktige spesifikasjoner og test produktets kvalitet i henhold til ulik alder og vekt.
2. Sjekk vennligst før bruk. Hvis et enkelt (emballasje) produkt har følgende betingelser, er det forbudt å bruke det:
a. Den gyldige steriliseringsperioden er ineffektiv.
b. Emballasjen til et enkelt produkt er skadet eller inneholder fremmedlegemer.
3. Produktet er engangsbruk for klinisk bruk. Det betjenes av medisinsk personell og vil bli destruert etter bruk.
4. Under bruk bør man være oppmerksom på bruken av pustekretsen. Hvis pustekretsen lekker og skjøten løsner, skal produktet stoppes fra bruk, og medisinsk personell skal ta seg av det.
5. Produktet er sterilisert med etylenoksid, og steriliseringsperioden er gyldig i 2 år.
6. Hvis emballasjen er skadet, er produktet ikke tillatt å bruke.
[Lagring]
Produktene skal oppbevares i en relativ luftfuktighet på ikke mer enn 80 %, uten etsende gasser og i et rent rom med god ventilasjon.
[Produksjonsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Utløpsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
