中文Anestesi puste kretsløp
Pakking:40 stk/kartong
Kartongstørrelse:75x64x58 cm
Produktet skal brukes sammen med anestesimaskinen, ventilatoren, tidevannsanordningen og forstøveren for klinikkpasienter for å etablere en luftveisforbindelseskanal.
1. Enkelt rørtype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type dobbeltrør (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Merknad: Avhengig av den valgte konfigurasjonen, kan produsenten øke kodene som er redigert av produsenten på slutten av modellspesifikasjonen.
1. Rør (mykt rør) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Rør (mykt rør) lengde, nominell strømning, lekkasjehastigheten er merket på pakningsposen.
Merknad: Tilpass produkterdimensjon og parameter i henhold til ordrenekontraktenes regulering.
Produktet er sammensatt av de grunnleggende konfigurasjonskomponentene og de valgte konfigurasjonskomponentene. Grunnleggende konfigurasjon består av en bølgepunkt og forskjellige skjøter. Inkludert: den bølgede slangen inneholder teleskopisk og uttrekkbar enkelt rørledningstype og uttrekkbar og teleskopisk og uttrekkbar rørledningstype; Fuger består av en ledd 22mm/15mm, Y -type ledd, rett vinkel eller rettformet adapter; Valgt konfigurasjon inkluderer luftveisfilter, en ansiktsmaske, undermontering av pustepose. Den korrugerte slangen til produktet er laget av PE, medisinsk PVC -materiale, og leddet er laget av PC og PP -materialer. Produktene er aseptiske. Hvis sterilisert med etylenoksyd, bør etylenoksydrester på fabrikken være mindre enn 10 g/g.
1. Åpne pakningen og ta ut produktet. I henhold til typen og størrelsen på konfigurasjonen, sjekk om produktet mangler tilbehør;
2. Velg i henhold til det kliniske behovet riktig modell og konfigurasjon; I henhold til pasientens anestesi eller puste rutinemessig driftsmodus, er det OK å koble luftveiene.
Pneumothorax og mediastinal emfysem uten drenering, lungebull, hemoptyse, akutt hjerteinfarkt, blødende støt Ikke supplement til blodvolumet før, bruk av mekanisk ventilasjon er forbudt.
1. Før du bruker, velger du riktige spesifikasjoner og testproduktets kvalitet i henhold til forskjellig alder og vekt.
2. Før du bruker, sjekk. Hvis enkelt (pakking) produkt har følgende forhold, er det forbudt å brukes:
en. Den gyldige perioden med sterilisering er ineffektiv.
b. Enkeltproduktets emballasje er skadet eller har fremmedstoff.
3. Produktet er disponibelt for klinisk bruk. Det drives av medisinsk personell og vil bli ødelagt etter bruk.
4. I brukens prosess, bør du ta hensyn til å overvåke bruken av pustekretsen. Hvis pustekretsen lekker og leddet mister, bør produktet stoppes for å bli brukt og medisinsk personell skal håndtere det.
5. Produktet steriliseres av etylenoksid og steriliseringsperioden er 2 år er 2 år
6. Hvis han emballasjen er skadet. Produktet er forbudt for å brukes.
[Lagring]
Produktene skal lagres i relativ fuktighet på ikke mer enn 80%, ingen etsende gass og god ventilasjon rent rom.
[Dato for produksjon
[Utløpsdato] Se indre pakkemerke
[Registrert person]
Produsent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
