Anestesi pustekretser

Kort beskrivelse:

• Laget av EVA-materiale.
• Produktsammensetningen har kobling, ansiktsmaske, uttrekkbart rør.
• Oppbevares under normal temperatur. unngå direkte sollys.

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktetiketter

Karakteristisk

Pakking:40 stk/kartong

Kartongstørrelse:75x64x58 cm

Anvendelsesområdet

Produktet skal brukes sammen med anestesiapparat, ventilator, tidevannsapparat og forstøver for klinikkpasienter for å etablere en respiratorisk forbindelseskanal.

Modellspesifikasjon

1. Enkeltrørstype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type doble rør (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Merknad: avhengig av den valgte konfigurasjonen, kan produsenten øke koder som er redigert av produsenten på slutten av modellspesifikasjonen.

Dimensjon og parameter

1. Rør (mykt rør) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Lengde på rør (mykt rør), nominell strømning, lekkasjehastigheten er merket på pakningsposen.
Merknad: tilpass produktenes dimensjon og parameter i henhold til ordrekontraktens regulering.

Konfigurasjonskomponent og ytelse

Produktet er sammensatt av de grunnleggende konfigurasjonskomponentene og de valgte konfigurasjonskomponentene. Grunnkonfigurasjonen består av en korrugert slange og ulike skjøter. Inkludert: den korrugerte slangen inneholder enkeltrørstype teleskopisk og uttrekkbar og dobbelrørledningstypen teleskopisk og uttrekkbar; skjøter omfatter en skjøt 22mm/15mm, Y-type skjøt, rettvinklet eller rett formet adapter; Valgt konfigurasjon inkluderer åndedrettsfilter, en ansiktsmaske, pusteposedel. Den korrugerte slangen til produktet er laget av PE, medisinsk PVC-materiale og skjøten er laget av PC- og PP-materialer. Produktene er aseptiske. Hvis sterilisert med etylenoksid, bør etylenoksidrester fra fabrikken være mindre enn 10 g/g.

Bruksanvisning

1. Åpne pakningen og ta ut produktet. I henhold til typen og størrelsen på konfigurasjonen, sjekk om produktet mangler tilbehør;
2. I henhold til det kliniske behovet, velg riktig modell og konfigurasjon; i henhold til pasientens anestesi eller pusterutinedriftsmodus, er tilkobling av respirasjonsrørkomponentene ok.

Kontraindikasjon

Pneumothorax og mediastinal emfysem uten drenering, lungebula, hemoptyse, akutt hjerteinfarkt, blødningssjokk supplerer ikke blodvolumet før, bruk av mekanisk ventilasjon er forbudt.

Kunngjøringer

1. Før bruk, velg riktige spesifikasjoner og test produktets kvalitet i henhold til forskjellig alder og vekt.
2. Før bruk, PLS-sjekk. Hvis enkelt (emballasje) produkt har følgende betingelser, er det forbudt å bruke:
en. Den gyldige steriliseringsperioden er ineffektiv.
b. Enkeltproduktets emballasje er skadet eller har fremmedlegemer.
3. Produktet er engangsbruk for klinisk bruk. Den betjenes av medisinsk personell og vil bli ødelagt etter bruk.
4. I brukens prosess, bør du være oppmerksom på å overvåke brukens spørsmål om pustekretsen. Hvis pustekretsen lekker og leddet løsner, bør produktet stoppes for bruk og medisinsk personell bør håndtere det.
5. Produktet er sterilisert med etylenoksid og gyldighetsperioden for steriliseringen er 2 år
6. Hvis emballasjen er skadet. Produktet er forbudt å bruke.

[Lagring]
Produktene skal lagres i en relativ fuktighet på ikke mer enn 80 %, ingen etsende gass og god ventilasjon i rent rom.
[Produksjonsdato] Se innerpakningsetiketten
[Utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD