中文Standard endotrakealtube
Pakking:10 stk/eske. 200 stk/kartong
Kartongstørrelse:62 x 37 x 47 cm
«KANGYUAN» endotrakealtube til engangsbruk er laget av giftfri medisinsk PVC med avansert teknologi. Produktet har en glatt, gjennomsiktig overflate, lett stimulering, stort apocenosevolum, pålitelig ballong, enkel å bruke og sikker, og det finnes et bredt utvalg av typer og spesifikasjoner.
Dette produktet kan klinisk brukes til kunstig åndedrett, det brukes til innføring fra munn til luftrør.
Dette produktet inkluderer fire typer spesifikasjoner:Endotracheal tube uten mansjett, endotrakealtube med mansjett, forsterket endotrakealtube uten mansjett og forsterket endotrakealtube med mansjett. Detaljert strukturell form og spesifikasjon som følger liste:
Bilde 1:strukturdiagrammet til endotrakealtuben
| Spesifikasjon | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Innvendig diameter på kateter (mm) | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| ytre diameter på kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8,7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12,7 | 13.3 |
| Innvendig diameter på ballong (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under intubasjonskirurgien bør produktspesifikasjonene først kontrolleres.
2. Pakk ut produktet fra den aseptiske emballasjen, sett en 10 ml injeksjonssprøyte inn i gassventilen og trykk på ventilpluggen. (Ut fra instruksjonene til ballongen kan vi se at ventilpluggen ble skjøvet ut mer enn 1 mm). Sjekk deretter om ballongen fungerer som den skal ved å pumpe på injektoren. Trekk deretter ut injektoren og dekk til ventilpluggen.
3. Rett ut instruksjonsballongen for å gjøre den jevn når pumpingen er vanskelig å betjene.
4. Når slangen føres inn i luftrøret, bør riktig mengde fysiologisk saltvann dryppes inn i slangen regelmessig. Forhindre at fremmedlegemer fester seg til slangen. Sørg for at slangen flyter fritt slik at pasientene kan puste jevnt.
5. Under bruk bør instruksjonsballongen kontrolleres regelmessig for å sikre at oppblåsingen er normal.
6. Ekstraksjon: Før du tar ut slangen, bruk en sprøyte uten nål til å presse inn i ventilen for å trekke ut all luften i ballongen. Etter at ballongen er skrumpet, kan slangen tas ut.
Ingen kontraindikasjon er funnet for øyeblikket.
1. Dette produktet betjenes av klinikk og sykepleier i samsvar med konvensjonelle driftsforskrifter.
2. Sjekk den detaljerte listen. Hvis en del (emballasje) er som følger, må den ikke brukes:
a) Utløpsdatoen for steriliseringen er ugyldig.
b) En emballasje er skadet eller inneholder fremmedlegemer.
c) Ballongen eller den automatiske ventilen er ødelagt eller sølt.
3. Dette produktet har blitt sterilisert med etylenoksidgass; den gyldige utløpstiden er 3 år.
4. Dette produktet føres inn gjennom munnen eller nesen, kun til engangsbruk, så kast det etter én gangs bruk.
5. Dette produktet er laget av PVC som inneholder DEHP. Klinisk personell bør være oppmerksomme på potensiell skadelighet for gutter i pre-ungdomsalderen, nyfødte, gravide eller ammende kvinner, og bruke alternativer hvis mulig.
[Lagring]
Oppbevares kjølig, mørkt og tørt. Temperaturen bør ikke overstige 40 ℃, uten etsende gass og med god ventilasjon.
[utløpsdato] Se innerpakningsetiketten
[Spesifikasjonens publiseringsdato eller revisjonsdato]
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
