Nylig Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. Produsert puste kretser for engangsbruk, i den provinsielle tilsyn inspeksjon organisert av Zhejiang Provincial Market Supervision Administration, med utmerket produktkvalitet, vellykket bestått alle inspeksjon elementer, inspeksjonsrapport nummer: Z20240287.
Inspeksjonen ble utført av Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Centre of the State Food and Drug Administration. Den omfattende og detaljerte inspeksjonen ble utført i strengt samsvar med prøvetakingsplanen og produkttekniske krav til respirasjonsrørledningsproduktene for anestesimaskiner og ventilatorer i dokument [2024]1 av Zhejiang Provincial Medical Device Quality Sampling Inspection Plan og vedlegg 2 til planen for tilsynsprøvetaking og inspeksjon av medisinsk utstyr i Zhejiang-provinsen i 2024. Inspeksjonsprosjektet dekker utseende, lengde, luftstrømmotstand, lekkasje og andre nøkkelindikatorer for pustenkretser, som sikrer at hver detalj av produktet oppfyller den nasjonale standarden.
Kangyuan Medical ser alltid på produktkvalitet som livslinjen til bedriften, og insisterer på å implementere strenge kvalitetskontrolltiltak i alle ledd fra innkjøp av råvarer, produksjon og prosessering til ferdige produkter. Kangyuan Medical har et høykvalitets FoU- og produksjonsteam, samt avansert produksjonsutstyr og testteknologi, som gir en solid garanti for produksjon av høykvalitets medisinsk utstyrsprodukter (som silikon)foleykateter,silikonfoleykateter medtemperatur sonde, larynxmaske luftveier, luftrørstomi rør, anestesi maske,forstøver maske, oksygenmaske,puste filter,suge-evakuering tilgangshylster for engangsbruk, etc.).
Beståelsen av denne tilfeldige inspeksjonen beviser ikke bare konkurranseevnen til Kangyuan Medical i markedet for medisinsk utstyr, men gir også et sikrere og mer pålitelig utvalg av medisinske produkter for de fleste medisinske institusjoner og pasienter. I fremtiden vil Kangyuan Medical fortsette å være forpliktet til medisinsk forbruksmateriell teknologiinnovasjon og produktoppgraderinger, og strebe etter å fremme kontinuerlig fremgang og utvikling av medisinsk utstyrsindustri.
Innleggstid: 22. juli 2024