中文Forsterket endotrakeal tube
Pakking:10 stk/eske, 200 stk/kartong
Kartongstørrelse:62x37x47 cm
"KANGYUAN" Endotracheal Tube for engangsbruk er laget av ikke-giftig medisinsk PVC av avansert teknologi. Produktet har glatt gjennomsiktig overflate, lett stimulering, stort apocenosevolum, pålitelig ballong, praktisk å bruke trygt, flere typer og spesifikasjoner for valg.
Dette produktet kan brukes klinisk til kunstig åndedrett, det brukes til innføring fra munn til luftrør.
Dette produktet inkluderer fire typer spesifikasjoner:Endotracheal Tube uten mansjett, Endotracheal Tube med mansjett, forsterket Endotracheal Tube uten mansjett og forsterket Endotracheal Tube med mansjett. Detaljert strukturell form og spesifikasjon som følgende liste:
Bilde 1:strukturdiagrammet til Endotrakeal Tube
| Spesifikasjon | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
| Innvendig diameter på kateteret (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
| ytre diameter på kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10,0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Innvendig diameter på ballongen (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under den kirurgiske intubasjonsoperasjonen bør produktspesifikasjonen sjekkes først.
2. Pakk ut produktet fra den aseptiske pakken, sett inn en 10 ml injeksjonssprøyte i gassventilen og skyv ventilpluggen. (Fra instruksjonen til ballongen kan vi se at ventilpluggen ble skjøvet ut i mer enn 1 mm). Sjekk deretter om ballongen fungerer bra ved å pumpe injektoren. Trekk deretter ut injektoren og dekk til ventilpluggen.
3. Rett opp instruksjonsballongen for å gjøre den jevn når pumpingen er vanskelig å betjene.
4. Når røret settes inn i luftrøret, bør riktig mengde fysiologisk saltvann dryppes inn i røret regelmessig. Unngå at fremmedstoffet fester seg til røret. Hold røret frittflytende slik at pasientene kan puste jevnt.
5. Under bruksprosessen bør instruksjonsballongen kontrolleres regelmessig for å sikre at oppblåsningen er normal.
6. Ekstraksjon: før du tar ut røret, bruk en sprøyte uten nål, trykk inn i ventilen for å trekke ut all luften i ballongen, etter at ballongen er visnet, kan røret tas ut.
Ingen kontraindikasjoner er funnet foreløpig.
1. Dette produktet drives av klinikken og sykepleieren i samsvar med de konvensjonelle driftsforskriftene.
2. Sjekk opp den detaljerte listen. Hvis et stykke (emballasje) er som følger, ikke bruk:
a) Utløpsdatoen for sterilisering er ugyldig.
b) En stykkemballasje er skadet eller med fremmedstoff.
c) Ballongen eller den automatiske ventilen er ødelagt eller sølt.
3. Dette produktet var sterilisert med etylenoksidgass; gyldig utløpstid er 3 år.
4. Dette produktet settes inn fra munnen eller nesen, kun for engangsbruk, så kast etter engangsbruk.
5. Dette produktet er laget av PVC som inneholder DEHP. Klinisk personell bør være oppmerksom på potensiell skadelighet for menn før ungdom, nyfødte, gravide eller ammende kvinner, bruk alternativer hvis mulig.
[Lagring]
Oppbevares på et kjølig, mørkt og tørt sted, temperaturen bør ikke høyere enn 40 ℃, uten etsende gass og god ventilasjon.
[utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Publiseringsdato eller revisjonsdato]
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
