Forsterket endotrakealt rør

Pakking:10 stk/boks, 200 stk/kartong
Kartongstørrelse:62x37x47 cm
"Kangyuan" Endotracheal Tube for engangsbruk er laget av ikke-giftig medisinsk kvalitet PVC med avansert teknologi. Produktet har jevn gjennomsiktig overflate, svak stimulering, stort apocenosevolum, pålitelig ballong, praktisk å bruke trygt, flere av typer og spesifikasjoner for valg.
Dette produktet kan klinisk brukes til kunstig respirasjon, det brukes til å sette inn fra munn til luftrør.
Dette produktet inkluderer fire typer spesifikasjoner:Endotrakealt rør uten mansjett, endotrakealt rør med mansjett, forsterket endotrakealt rør uten mansjett og forsterket endotrakealrør med mansjett. Detaljert strukturell form og spesifikasjon som følgende liste:

Bilde 1:Strukturdiagrammet over endotrakealt rør
Spesifikasjon | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
Innvendig diameter på kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
ytre diameter på kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
Inne diameter på ballong (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under intubasjonskirurgisk drift bør produktspesifikasjonen først sjekkes.
2. Pakk ut produktet fra aseptisk pakke, sett inn en 10 ml injeksjonssprøyte i gassventilen og skyv ventilpluggen. (Fra instruksjonen til ballongen kan vi se at ventilpluggen ble skjøvet ut i mer enn 1 mm). Sjekk deretter om ballongen fungerer bra ved å pumpe injektoren. Trekk deretter ut injektoren og dekk til ventilpluggen.
3. Rett instruksjonsballongen for å gjøre den jevn når pumpingen er vanskelig å betjene.
4. Når røret settes inn i luftrøret, skal riktig mengde fysiologisk saltvann drypperes inn i røret regelmessig. Forhindre det fremmede stoffet som holder seg til røret. Oppretthold rørets frittflytende slik at pasientene kan puste jevnt.
5. Under bruksprosessen bør instruksjonsballongen sjekkes regelmessig for å sikre om inflasjonen er normal.
6. Ekstraksjon: Før du tar ut røret, bruker du en sprøyte uten nål skyv inn i ventilen for å trekke ut all luften i ballongen, etter at ballongen er veiven, kan røret tas ut.
Det er ikke funnet noen kontraindikasjon.
1. Dette produktet drives av klinikk og sykepleier i samsvar med de konvensjonelle driftsforskriftene.
2. Sjekk opp den detaljerte listen, hvis et stykke (emballasje) er som fulgt, ikke bruk:
a) Utløpsdato for sterilisering er ugyldig.
b) En stykkeemballasje er skadet eller med fremmed stoff.
c) Ballongen eller den automatiske ventilen er ødelagt eller sølt.
3. Dette produktet hadde blitt sterilisert med etylenoksydgass; Den gyldige utløpstiden er 3 år.
4. Dette produktet er satt inn fra munn eller nese, bare til engangsbruk, så kast etter engangsbruk.
5. Dette produktet er laget av PVC som inneholder DEHP. Klinisk personell bør være klar over potensiell skadelighet for hrevne mannlige, nyfødte, gravide eller ammende kvinner, bruke alternativer hvis mulig.
[Lagring]
Oppbevares på et kjølig, mørkt og tørt sted, bør temperaturen ikke høyere enn 40 ℃, uten etsende gass og god ventilasjon.
[utløpsdato] Se indre pakkemerke
[Spesifikasjonspublikasjonsdato eller revisjonsdato]
[Registrert person]
Produsent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd.