中文Gjenbrukbar larynxmaske luftvei
Pakking:5 stk/boks. 50 stk/kartong
Kartongstørrelse:60x40x28 cm
Produktet er egnet for bruk hos pasienter som trenger generell anestesi og nødgjenopplivning, eller for å etablere kortsiktige ikke-deterministiske kunstige luftveier for pasienter som trenger puste.
Dette produktet i henhold til strukturen kan deles inn i vanlig type, dobbelt forsterket type, vanlig type, dobbelt forsterket fire typer. Den vanlige typen ventilasjonsrør, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, indikerende kollisjonspute, skjøt og oppblåsbar ventil; forsterket med ventilasjonsrør, dekkposekobling, et lufterør. Indikasjon på luftstyrestangen, (kan ikke), og felles ladeventil; dobbel ordinær type av ventilasjonsrør, dreneringsrør, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, indikerende kollisjonspute, skjøt og oppblåsbar ventil; dobbeltrør forsterket med ventilasjonsrør, dreneringsrør, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, indikator kollisjonsputen, koblingshylseputen, styrestang (nei), skjøt og ladeventil. Styrk og dobbel forsterket larynxmaske på den indre veggen av luftrøret med produkter av rustfritt stål. For å styrke ventilasjonsrøret, dreneringsrøret, dekkposens koblingsstykke, koblingshylsen, oppblåsbart rør, kollisjonsputen vedtar instruksjoner laget av silikongummimateriale. Hvis produktet er sterilt; ring Oksygen-etan-sterilisering, etylenoksidrester bør være mindre enn 10μg/g.
| Modell | Vanlig type, forsterket type, | |||||||
| spesifikasjoner(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimal inflasjon (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Gjeldende pasient / kroppsvekt(kg） | Neonatus＜6 | Baby 6-10 | Barn 10-20 | Barn 20-30 | Voksen 30-50 | Voksen 50-70 | Voksen 70-100 | Voksen＞100 |
1. LMA bør sjekke med spesifikasjonene for produktmerking.
2. For å slippe ut gassen i luftveiene til strupemaskens luftvei slik at hetten er helt flat.
3. Påfør en liten mengde vanlig saltvann eller vannløselig gel for smøring på baksiden av halsdekselet.
4. Pasientens hode var litt bakover, med venstre tommel inn i pasientens munn og trekk i pasientens kjeve, for å utvide gapet mellom munnene.
5. Bruk høyre hånd til å holde pennen som holder larynxmasken, for å gjøre tilgjengelig, pekefingeren og langfingeren mot dekselforbindelseskroppen og ventilasjonsrøret larynxmasken, dekk til munnen i retning langs midtlinjen til underkjeven, tungen stikker ned pharyngeal LMA, inntil ikke lenger gå så langt. Kan også bruke omvendt metoden for å sette inn larynxmasken, bare dekke munnen mot ganen, vil bli plassert i munnen til halsen nederst på larynxmasken, og 180° etter rotasjon, og fortsett deretter å presse ned strupehodet maske, inntil kan ikke presse så langt. Ved bruk av den forbedrede eller ProSeal larynxmasken med styrestang.Styrestangen kan settes inn i lufthulen for å nå den angitte posisjonen, og innføringen av larynxmasken kan trekkes ut etter innføringen av larynxmasken.
6. I bevegelsen før den andre hånden forsiktig med fingerpressing for å forhindre larynxmaske luftveiskateter forskyvning.
7. I henhold til den nominelle kostnaden for å dekke posen fylt med gass (luftmengden kan ikke overstige maks fyllingsmerket), koble til pustekretsen og vurder om god ventilasjon, for eksempel ventilasjon eller hindring, bør i henhold til trinnene for gjeninnsetting av larynxmaske.
8. For å bekrefte at posisjonen til larynxmasken er riktig, dekk til tannputen, fast posisjon, opprettholde ventilasjonen.
9. Halsdekselet trekkes ut: luften bak luftventilen på sprøyten med sprøyten uten nål trekkes ut av halsdekselet.
1. Pasienter som var mer sannsynlig å ha full mage eller mageinnhold, eller som hadde en vane med oppkast og andre pasienter som var utsatt for refluks.
2. Unormal forstørrelse av pasienten med blødninger i luftveiene.
3. Potensialet til pasienter med luftveisobstruksjon, som sår hals, abscess, hematom etc.
4. Pasienten er ikke egnet for bruk av dette produktet.
1. Før bruk bør være basert på alder, kroppsvekt av forskjellig valg av riktig modell spesifikasjoner og oppdage om posen lekker.
2. Vennligst sjekk før bruk, for eksempel funnet i enkelt (emballasje) produkter har følgende betingelser, forbudet mot bruk av:
a) effektiv steriliseringsperiode;
b) produktet er skadet eller har et fremmedlegeme.
3. Bruk bør observere pasientens thoraxaktivitet og auskultasjon av bilateral pustelyd for å bestemme ventilasjonseffekten og avslutte ekspiratorisk karbondioksidovervåking. Slik som oppdagelsen av thorax eller dårlig eller ikke fluktuerende amplitude svingninger høre lekkasje lyden, bør umiddelbart trekke larynxmasken, etter full oksygen igjen etter implantasjon.
4. Overtrykksventilasjon, luftveistrykket bør ikke overstige 25cmH2O, eller utsatt for lekkasje eller gass inn i magen.
5. Pasienter med larynxmaske bør faste før bruk, for å unngå muligheten for anti-flow-indusert aspirasjon av mageinnhold under positivt trykkventilasjon.
6. Når ballongen er blåst opp, bør ladningsmengden ikke overstige den maksimale nominelle kapasiteten.
7. Dette produktet kan brukes til klinisk bruk, gjentatt bruk av antall på ikke mer enn 40 ganger,
8. Bør være ren før hver bruk, og etter 121℃ høytemperatur dampdesinfeksjon for å fortsette 15~20min, kan brukes igjen.
[Lagring]
Produktene skal lagres i en relativ fuktighet på ikke mer enn 80%, temperaturen er ikke mer enn 40 grader Celsius, ingen etsende gasser og god ventilasjon i rent rom
[[Produksjonsdato] Se innerpakningsetiketten
[Utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Publiseringsdato eller revisjonsdato]
Publiseringsdato for spesifikasjoner: 30. september 2016
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
