中文Gjenbrukbar laryngeal maske luftvei
Pakking:5 stk/boks. 50 stk/kartong
Kartongstørrelse:60x40x28 cm
Produktet er egnet for bruk hos pasienter som trenger generell anestesi og gjenopplivning av nødsituasjoner, eller for å etablere kortsiktig ikke-deterministisk kunstig luftvei for pasienter som trenger pust.
Dette produktet i henhold til strukturen kan deles inn i vanlig type, dobbel styrket type, vanlig type, dobbelt forsterket fire typer. Ventilasjonsrøret for vanlig type, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, som indikerer kollisjonspute, skjøt og oppblåsbar ventil; Forsterket av ventilasjonsrør, dekkposekontakt, et luftingsrør. Indikasjon på luftveiledningen, (kan ikke) og ledningsventil; Dobbelt vanlig type av ventilasjonsrøret, dreneringsrøret, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, som indikerer kollisjonspute, skjøt og oppblåsbar ventil; Dobbelt rørforsterket ved ventilasjonsrør, dreneringsrør, dekkposebeslag, oppblåsbart rør, indikator kollisjonsputen, tilkoblingshylsen, ledestangen (NO), skjøt og en ladningsventil. Styrke og dobbel forsterket laryngealmaske på den indre veggen av luftrøret med rustfrie ståltrådprodukter. For å styrke ventilasjonsrøret, dreneringsrøret, dekkposen tilkoblingsstykke, tilkoblingshylseputen, oppblåsbart rør, vedtar luftpose instruksjoner laget av silisiumgummi. Hvis produktet er sterilt; Ring oksygenetan sterilisering, etylenoksydrester skal være mindre enn 10μg/g.
| Modell | Vanlig type, forsterket type, | |||||||
| Spesifikasjoner (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimal inflasjon (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Gjeldende pasient / kroppsvekt（kg） | Neonatus＜6 | Baby 6 ~ 10 | Barn10 ~ 20 | Barn20 ~ 30 | Voksen 30 ~ 50 | Voksen 50 ~ 70 | Voksen 70 ~ 100 | Voksen＞100 |
1. LMA, bør sjekke med spesifikasjonene for produktmerking.
2. For å uttømme gassen i luftveien til laryngealmasken luftvei slik at hetten er helt flat.
3. Påfør en liten mengde normal saltvann eller vannløselig gel for smøring på baksiden av halsdekselet.
4. Pasientens hode var litt tilbake, med venstre tommel inn i pasientens munn og trekkraft av pasientens kjeve, for å utvide gapet mellom munnen.
5. Bruker høyre hånd for å holde pennen som holder laryngealmasken, for å gjøre tilgjengelig, pekefingeren og langfingeren mot dekkforbindelsen og ventilasjonsrøret Laryngeal maske, dekk munnen mot retningen langs midtlinjen i underkjeven, Tunge som stikker ned faryngeal LMA, til det ikke lenger går videre så langt. Kan også bruke omvendt metoden for å sette inn laryngealmaske, bare dekk munnen mot ganen, vil bli plassert i munnen i halsen i bunnen av laryngealmasken, og 180 ° etter rotasjon, og deretter fortsette å skyve ned laryngeal maske, til det ikke kan presse så langt. Når du bruker den forbedrede eller prosaal laryngealmasken med guide stang.Veiledningsstangen kan settes inn i lufthulen for å nå den angitte posisjonen, og innsetting av laryngealmasken kan trekkes ut etter innsetting av laryngealmasken.
6. I flyttingen før den andre hånden forsiktig med fingerpressing for å forhindre laryngeal maskekateterforskyvning.
7. I henhold til den nominelle ladningen for å dekke posen fylt med gass (luftmengden kan ikke overstige det maksimale fyllingsmerket), koble pustekretsen og vurdere om god ventilasjon, for eksempel ventilasjon eller hindring, bør i henhold til trinnene for å sette inn innsetting av laryngeal maske.
8. For å bekrefte plasseringen av laryngealmasken er riktig, dekk tannputen, fast stilling, oppretthold ventilasjon.
9. Halsdekselet trekkes ut: Luften bak luftventilen på sprøyten med sprøyten uten nål trekkes ut av halsdekselet.
1. Pasienter som hadde større sannsynlighet for å ha full mage- eller mageinnhold, eller som hadde en vane med oppkast og andre pasienter som var utsatt for tilbakeløp.
2. Unormal utvidelse av pasienten med blødning i luftveiene.
3. Pasienter for respirasjonsstrakthindringspasienter, for eksempel sår hals, abscess, hematom osv.
4. Pasienten er ikke egnet for bruk av dette produktet.
1. Før bruk skal være basert på alder, kroppsvekt av forskjellige valg av riktig modellspesifikasjoner og oppdage om posen lekker.
2. Vennligst sjekk før bruk, for eksempel funnet i enkelt (emballasje) produkter har følgende forhold, forbudet mot bruk av:
a) Effektiv periode med sterilisering;
b) Produktet er skadet eller har fremmedlegeme.
3. Bruk skal observere pasientens thoraxaktivitet og auskultasjon av bilateral pustelyd for å bestemme ventilasjonseffekten og ende ekspiratorisk karbondioksidovervåking. Slik som oppdagelsen av thorax eller dårlige eller ikke -svingende amplitude -svingninger hører lekkasjen, bør umiddelbart trekke laryngealmasken, etter full oksygen igjen etter implantasjon.
4. Positiv trykkventilasjon, luftveistrykk skal ikke overstige 25cmH2O, eller være utsatt for lekkasje eller gass i magen.
5. Pasienter med laryngeal maske bør være faste før bruk, for å unngå muligheten for anti -strømningsindusert aspirasjon av gastrisk innhold under positiv trykkventilasjon.
6. Når ballongen blir oppblåst, skal ikke lademengden overstige den maksimale nominelle kapasiteten.
7. Dette produktet kan brukes til klinisk bruk, gjentatt bruk av antall ikke mer enn 40 ganger,
8. Bør være ren før hver bruk, og etter 121 ℃ ℃ høy temperaturdesinfeksjon for å fortsette 15 ~ 20 minutter, kan du brukes igjen.
[Lagring]
Produkter skal lagres i relativ fuktighet på ikke mer enn 80%, temperaturen er ikke mer enn 40 grader Celsius, ingen etsende gasser og godt ventilasjon rent rom
[[Dato for produksjon
[Utløpsdato] Se indre pakkemerke
[Spesifikasjonspublikasjonsdato eller revisjonsdato]
Spesifikasjonspublikasjonsdato: 30. september 2016
[Registrert person]
Produsent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
