Aerosol maske

Kort beskrivelse:

• Laget av ugiftig medisinsk PVC, gjennomsiktig og myk.
• Tilpasse enhver pasientstilling, spesielt til operasjon av decubitus.
• 6 ml eller 20 ml forstøverbeholder kan konfigureres.
• Spesiell lumendesign på kateteret sikrer god ventilasjon, jevnt kateter er foldet. twistor trykket.

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktetiketter

Karakteristisk

Pakking:100 sett/kartong
Kartongstørrelse:52x42x35 cm

Anvendbarhet

Dette produktet med oksygen eller trykkluft som strømkilde for aerosol inhalasjonsbehandling.

Spesifikasjon

XL, L, M, S

Ytelse

Anestesimasken består av en mansjett, en luftoppblåsingspute, en oppblåsingsventil og en posisjoneringsramme, og den oppblåsbare puten til anestesimasken er laget av medisinsk polyvinylkloridmateriale. Den gjenværende mengden bør være mindre enn ved bruk av EO-sterilisering.

Struktur ytelse

Produktstrukturen, inkludert sammensatt av bånd, aluminium og grensesnittmasker, oksygenrør og beslag, brukt som aerosolbokser, matching av pust med munnstykker. Dette produktet skal være sterilt. Hvis bruk av etylenoksidsterilisering, er etylenoksidrester ikke mer enn 10 μg/g

Bruksanvisning

Dette produktet brukes av leger i henhold til kravene til klinisk drift. Spesifikk operasjonsmetode:
1. Åpne pakken, ta ut forstøveren.
2. Oksygeninngangskontakten settes inn i forstøveren gjennom den ytre kjegleleddet dekompresjon på oksygenkilden, sørg for fast tilkobling.
3. Skru av dekselet til forstøvningstanken, den reseptbelagte medisinen helles i tanken etter forstøvning, stram lokket, deretter masken (eller bite) tilkoblingsuttaket i forstøvningsgryten.
4. Maskeknappen i pasienter på nesen, for eksempel bruk av bitetype forstøver, bitedelen settes inn i pasientens munn.
5. Slå på gasskilden og fortsett forstøvningsinhalasjonsbehandlingen.

Kontraindikasjon

1. Pasienter med massiv hemoptyse eller luftveisobstruksjon.
2. På grunn av systemisk sykdom kan ikke tolereres av funksjonshemmede.
[Bivirkninger]ikke har

Forholdsregler

1. Vennligst sjekk den før bruk, hvis du har følgende forhold, ikke bruk:
a) effektiv steriliseringsperiode;
b) Emballasjen er skadet eller fremmedlegemer.
2. Dette produktet skal betjenes av medisinsk personell og kastes etter engangsbruk.
3. I løpet av bruken bør prosessen være i overvåkingsarbeid for oppbevaring. Hvis ulykken skjer, bør du slutte å bruke den umiddelbart, og det medisinske personalet bør ha riktig håndtering.
4. Dette produktet er EO-sterilisert og den effektive perioden er to år.

[Lagring]
Den pakkede anestesi-ansiktsmasken skal oppbevares på et rent sted, den relative fuktigheten er ikke mer enn 80%, temperaturen bør ikke høyere enn 40 ℃, uten etsende gass og god ventilasjon.
[Produksjonsdato] Se innerpakningsetiketten
[Utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD