Aerosolmaske

Kort beskrivelse:

• Laget av ikke-giftig medisinsk kvalitet PVC, gjennomsiktig og myk.
• I samsvar med enhver pasientstilling, spesielt til drift av decubitus.
• 6 ml eller 20 ml forstøverkrukke kan konfigureres.
• Spesiell lumenutforming av kateteret sikrer god ventilasjon, Endencatheter er brettet. Twistor presset.

Send e -post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktkoder

Karakteristisk

Pakking:100 sett/kartong
Kartongstørrelse:52x42x35 cm

Anvendbarhet

Dette produktet med oksygen eller trykkluft som strømkilde for aerosolinhalasjonsbehandling.

Spesifikasjon

XL, L, M, S

Ytelse

Anestesimasken er sammensatt av en mansjett, en luftinflasjonspute, en inflasjonsventil og en posisjonsramme, og den oppblåsbare puten av anestesimasken er laget av medisinsk polyvinylkloridmateriale. Restmengden skal mindre enn hvis du bruker EO -sterilisering.

Strukturytelse

Produktstrukturen inkludert sammensatt av bånd, aluminium og grensesnittmasker, oksygenrør og beslag, brukt som aerosolbokser, matching av pust med munnstykker. Dette produktet skal være sterilt. Hvis bruk av etylenoksydsterilisering, er ikke etylenoksydrester mer enn 10μg/g

Retning for bruk

Dette produktet brukes av leger i henhold til kravene i klinisk drift. Spesifikk driftsmetode:
1. Åpne pakken, ta ut forstøveren.
2. Oksygeninngangskontakten settes inn i forstøveren gjennom den ytre kjegleledd dekompresjon på oksygenkilden, sikre fast tilkobling.
3. Skru av forstøvningsdekselet, reseptbelagte medisiner helles i tanken etter forstøvning, stram lokket, deretter masken (eller bitt) som kobler til utløpet i forstøvningspotten.
4. Maskeknappen hos pasienter på nesen, for eksempel bruk av bitttype -forstøver, er bittdelen satt inn i pasientens munn.
5. Slå på gasskilden, og fortsett at forstøvningsinhalasjonsbehandlingen.

Kontraindikasjon

1. Pasienter med massiv hemoptyse eller luftveisobstruksjon.
2. På grunn av systemisk sykdom tolereres ikke av funksjonshemmede.
[Bivirkninger]ikke ha

Forsiktighet

1. Vennligst sjekk det før bruk, hvis du har følgende forhold, ikke bruk:
a) Effektiv periode med sterilisering;
b) Emballasjen er skadet eller fremmedstoff.
2. Dette produktet skal betjenes av medisinsk personell og forkaste etter engangsbruk.
3. I løpet av bruk skal prosessen være i overvåking av arbeid for oppbevaring. Hvis ulykken skjer, bør slutte å bruke umiddelbart, og det medisinske personalet skal ha riktig håndtering.
4. Dette produktet er EO -sterilisert og den effektive perioden er to år.

[Lagring]
Den pakket anestesi ansiktsmaske skal lagres på et rent sted, den relative fuktigheten er ikke mer enn 80%, temperaturen skal ikke høyere enn 40 ℃, uten etsende gass og god ventilasjon.
[Dato for produksjon
[Utløpsdato] Se indre pakkemerke
[Registrert person]
Produsent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd