中文Engangs pustefilter
Pakking:200 stk/kartong
Kartongstørrelse:52x42x35 cm
Dette produktet er assosiert med anestesipusteutstyr og lungefunksjonsinstrument, som brukes til å filtrere partikler i luften over 0,5 μm.
| spesifikasjon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| øvre deksel form | Rett type | Rett type | Albue type | Rett type | Albue type | /Rett type | Rett type | Rett type |
Engangs pustefilter (ofte kjent som: kunstig nese), det består av det øvre dekselet, det nedre dekselet, filtermembranen, sammensetningen av beskyttelseshetten.Blant dem: det øvre dekselet til åndedrettsfilteret, det nedre dekselet er laget av ABS-materiale eller polypropylenmateriale, filtermembranen er laget av polypropylenkomposittmateriale.Filterhastigheten til produktet er ikke mindre enn 90%.0,5μm partikler i luften.
1. Åpne pakken, ta ut produktet, i henhold til pasienten for å velge de riktige spesifikasjonene til modellen for respirasjonsfilteret.
2. I henhold til pasientens anestesi- eller pusterutinedriftsmodus, er de to portene til pustefilteret koblet til pusterøret eller -instrumentet.
3. Kontroller at rørledningsgrensesnittet er sterkt, skal forhindre utilsiktet fall av under bruk, kan brukes når det er nødvendig med tape festet.
4. Den generelle bruken av pustefiltertiden er ikke mer enn 48 timer, det er best å bytte ut hver 24. time én gang, ikke gjentatt bruk.
Overdreven sekresjon av pasienter og pasienter med alvorlig lungevåt.
1. Før bruk bør være basert på alder, vekt av forskjellige valg av riktige spesifikasjoner og testing av produktkvalitet.
2. Vennligst sjekk før bruk, slik som finnes i enkelt (emballasje) produkter har følgende betingelser, er strengt forbudt:
a) den effektive perioden for steriliseringssvikt;
b) produktet er skadet eller et enkelt stykke fremmedlegemer.
3. Dette produktet for klinisk bruk, drift og bruk av medisinsk personell, etter destruksjonen.
4. I bruk prosessen, bør være oppmerksom på å overvåke respiratorisk filter glatthet og ingen lekkasje, slik som funnet i pasientens luftveissekreter (som et stort antall sputum), bør brukes til å midlertidig stoppe puste filter;slik som oppdagelsen av respiratoriske filtre er sputum forurensning eller blokkering, bør være rettidig utskifting av puste filtre;slik som pustefilter felles frigjør lekkasjen oppstår, bør behandles umiddelbart.
5. Dette produktet er sterilt, sterilisert med etylenoksid.
[Oppbevaring]
Produktene skal lagres i en relativ fuktighet på ikke mer enn 80 %, ingen etsende gass og god ventilasjon i rent rom.
[Produksjonsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
