中文Engangsbestemmelsesfilter
Pakking:200 stk/kartong
Kartongstørrelse:52x42x35 cm
Dette produktet er assosiert med anestesipusteutstyr og lungefunksjonsinstrument, brukt til å filtrere partikler i luften over 0,5μm.
| Spesifikasjon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8ml | 5 ml |
| Øvre deksel form | Rett type | Rett type | Albuetype | Rett type | Albuetype | /Rett type | Rett type | Rett type |
Disponibel pustefilter (ofte kjent som: kunstig nese), det består av det øvre dekselet, det nedre dekselet, filtermembranen, beskyttende hette sammensetningen. Blant dem: Det øvre dekselet til luftveisfilteret er det nedre dekselet laget av ABS -materiale eller polypropylenmateriale, filtermembranen er laget av polypropylenkomposittmateriale. Filterhastigheten for produktet er ikke mindre enn 90%. 0,5μm partikler i luften.
1. Åpne pakken, ta ut produktet, ifølge pasienten for å velge passende spesifikasjoner for modellen til luftveiene.
2. I følge pasientens anestesi eller puste rutinemessig driftsmodus er den to portkontakten til pustefilteret koblet til pusterøret eller instrumentet.
3. Kontroller at rørledningsgrensesnittet er sterkt, bør forhindre at utilsiktet faller av i bruk, kan brukes når det er nødvendig med nødvendig tape.
4. Den generelle bruken av pustefiltertid er ikke mer enn 48 timer, det er best å erstatte hver 24. time en gang, ikke gjentatt bruk.
Overdreven sekresjon av pasienter og pasienter med alvorlig lunge våt.
1. Før bruk skal være basert på alder, vekt av forskjellige valg av riktige spesifikasjoner og testing av produktkvalitet.
2. Vennligst sjekk før bruk, for eksempel funnet i enkelt (emballasje) -produkter har følgende forhold, er strengt forbudt:
a) den effektive perioden for steriliseringssvikt;
b) Produktet er skadet eller et enkelt stykke fremmedstoff.
3. Dette produktet for klinisk bruk, drift og bruk av det medisinske personalet, etter ødeleggelsen.
4. I bruksprosess, bør du ta hensyn til overvåking av luftveisfilterets glatthet og ingen lekkasje, slik som finnes i pasientens luftveisutskillelser (for eksempel et stort antall sputum), bør brukes til å midlertidig stoppe pustefilteret; slik som oppdagelsen av luftveisfiltre er sputumforurensning eller blokkering, bør være rettidig erstatning av pustefiltre; slik som pustefilterledd frigjøring Lekkasjen skjer, bør umiddelbart håndteres.
5. Dette produktet er sterilt, sterilisert av etylenoksid.
[Lagring]
Produktene skal lagres i relativ fuktighet på ikke mer enn 80%, ingen etsende gass og god ventilasjon rent rom.
[Dato for produksjon
[Utløpsdato] Se indre pakkemerke
[Registrert person]
Produsent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
