中文Engangs pustefilter
Pakking:200 stk/kartong
Kartongstørrelse:52x42x35 cm
Dette produktet er assosiert med anestesiutstyr og lungefunksjonsinstrument, som brukes til å filtrere partikler i luften over 0,5 μm.
| spesifikasjon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| øvre deksel skjema | Rett type | Rett type | Albuetype | Rett type | Albuetype | /Rett type | Rett type | Rett type |
Engangs pustefilter (vanligvis kjent som: kunstig nese), består av et øvre deksel, et nedre deksel, filtermembran og en beskyttelseshette. Blant disse er det øvre dekselet til pustefilteret, det nedre dekselet laget av ABS-materiale eller polypropylenmateriale, og filtermembranen er laget av polypropylenkomposittmateriale. Produktets filtermengde er ikke mindre enn 90 %. 0,5 μm partikler i luften.
1. Åpne pakken, ta ut produktet, i henhold til pasientens behov for å velge riktige spesifikasjoner for modellen til respirasjonsfilteret.
2. I henhold til pasientens anestesi- eller pusterutinedriftsmodus, er toportskontakten på pustefilteret koblet til pusteslangen eller instrumentet.
3. Kontroller at rørledningens grensesnitt er sterkt, for å forhindre utilsiktet fall under bruk. Ved behov kan det festes med tape.
4. Den generelle brukstiden for pustefilteret er ikke mer enn 48 timer, det er best å bytte det ut hver 24. time én gang, ikke gjentatt bruk.
Overdreven sekresjon hos pasienter og pasienter med alvorlig lungevæte.
1. Før bruk bør man velge riktige spesifikasjoner og teste produktets kvalitet basert på alder og vekt.
2. Vennligst sjekk før bruk, slik som finnes i enkeltstående (emballasje) produkter som har følgende betingelser, er strengt forbudt:
a) den effektive perioden for steriliseringssvikt;
b) produktet er skadet eller et enkelt fremmedlegeme.
3. Dette produktet er til klinisk bruk, drift og bruk av medisinsk personell etter destruksjon.
4. Under bruk bør man være oppmerksom på at respirasjonsfilteret er jevnt og holdes i gang, slik at det ikke er noen lekkasjer, som for eksempel i pasientens luftveissekresjoner (som store mengder sputum). Brukes til å midlertidig stoppe respirasjonsfilteret. Hvis det oppdages forurensning eller blokkering av sputum i respirasjonsfilteret, bør respirasjonsfilteret skiftes ut i tide. Hvis det for eksempel oppstår en lekkasje i leddene i respirasjonsfilteret, bør dette utbedres umiddelbart.
5. Dette produktet er sterilt, sterilisert med etylenoksid.
[Lagring]
Produktene skal oppbevares i en relativ luftfuktighet på ikke mer enn 80 %, uten etsende gasser og i et rent rom med god ventilasjon.
[Produksjonsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Utløpsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
