中文Guedel Airway
Pakking:50 stk/eske, 10 esker/kartong
Kartong størrelse:48 × 32 × 55 cm
Dette produktet er egnet for kliniske pasienter med luftveisobstruksjon, opprettholde luftveiene åpenhet.
| Modellspesifikasjoner (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell spesifikasjon (nominell lengde) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktet er sammensatt av en rørkropp, innerrør av bittplugg (ingen bitt). Rørkroppen og polyetylenmaterialet som brukes av bitepluggrør medisinsk kvalitet (PE), polypropylen (PP) materiale. Produktsterilitet, Hvis bruk av etylenoksidsterilisering, bør etylenoksidrester på fabrikken være mindre enn 10μg/g.
1. Sett inn orofaryngeale luftveier før du når dybden av anestesitilfredshet, for å undertrykke halsrefleksen.
2. Velg passende orofaryngeal luftvei.
3. Åpne pasientens munn, og plasser på roten av tungen, tungen oppover, venstre bakre svelgvegg og orofaryngeal luftvei inn i munnen, inntil enden av 1 fremtredende fortenner 1-2 cm, frontenden av orofaryngeal luftveier vil nå orofarynxveggen.
4. Begge hender holder kjeven, tunge venstre bakre svelgvegg, Deretter legges flensen på to sider av tommelen i hendene på kanten av orofaryngeal luftveien, trykk ned minst 2 cm, Flens til orofaryngeal luftveien når over leppen.
5. Slapp av kondylen på underkjeven, og kom tilbake til kjeveleddet. Den muntlige undersøkelsen, for å forhindre at tungen eller leppen klemmes mellom tennene og orofaryngeal luftveier.
Pasienter med obstruksjon i nedre luftveier.
[Uønsket effekt]ikke noe.
1. Før bruk, velg riktig størrelse i henhold til alder og vekt, og kontroller kvaliteten på produktet.
2. Vennligst sjekk før bruk, slik som finnes i enkelt (emballasje) produkter har følgende betingelser, er forbudt å bruke.
a) Den effektive perioden for steriliseringsfeil;
b) Produktet er skadet eller et enkelt stykke fremmedlegemer.
3. Dette produktet for klinisk bruk, drift og bruk av medisinsk personell, etter destruksjonen.
4. I bruk av prosessen, bør være rettidig overvåking av bruken av situasjonen, hvis det er en ulykke, bør umiddelbart slutte å bruke.
5. Dette produktet er sterilt, sterilisert med etylenoksid.
[Lagring]
Produktene skal lagres i en relativ fuktighet på ikke mer enn 80 %, ingen etsende gass og god ventilasjon i rent rom.
[Produksjonsdato] Se innerpakningsetiketten
[Utløpsdato] Se innvendig pakningsetikett
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
