中文Guedel Airway
Pakking:50 stk/eske, 10 esker/kartong
Kartongstørrelse:48 × 32 × 55 cm
Dette produktet er egnet for kliniske pasienter med luftveisobstruksjon, opprettholde luftveisåpning.
| Modellspesifikasjoner (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell spesifikasjon (nominell lengde) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktet består av en rørformet kropp og et indre rør av en biteplugg (uten bitt). Rørformen og bitepluggen er laget av medisinsk kvalitet (PE) og polypropylen (PP). Produktet er sterilt. Hvis det brukes etylenoksidsterilisering, bør etylenoksidrestene i fabrikken være mindre enn 10 μg/g.
1. Sett inn den orofaryngeale luftveien før anestesidybden er nådd, for å undertrykke halsrefleksen.
2. Velg riktig orofaryngeale luftvei.
3. Åpne pasientens munn, og plasser den ved tungeroten, med tungen oppover, venstre bakre svelgvegg og orofaryngeale luftveier inn i munnen, til enden av 1 fremtredende fortenner 1-2 cm, den fremre enden av orofaryngeale luftveier når orofaryngeale veggen.
4. Hold kjeven med begge hender, tungen på venstre bakre svelgvegg. Plasser deretter flensen på begge sider av tommelen i hendene på kanten av den orofaryngeale luftveien, trykk ned minst 2 cm. Flens til den orofaryngeale luftveien når over leppen.
5. Slapp av i mandibelkondylen og før den tilbake til kjeveleddet. Undersøkelsen av munnhulen for å forhindre at tungen eller leppen kommer i klem mellom tennene og orofaryngeale luftveier.
Pasienter med obstruksjon i nedre luftveier.
[Uheldig effekt]ikke noe.
1. Før bruk, velg riktig størrelse i henhold til alder og vekt, og sjekk produktets kvalitet.
2. Vennligst sjekk før bruk, slik som finnes i enkeltstående (emballasje) produkter som har følgende betingelser, er forbudt å bruke.
a) Den effektive perioden for steriliseringssvikt;
b) Produktet er skadet eller et enkelt fremmedlegeme.
3. Dette produktet er til klinisk bruk, drift og bruk av medisinsk personell etter destruksjon.
4. Ved bruk av prosessen bør bruken av situasjonen overvåkes i tide. Hvis det oppstår en ulykke, bør bruken umiddelbart stoppes.
5. Dette produktet er sterilt, sterilisert med etylenoksid.
[Lagring]
Produktene skal oppbevares i en relativ luftfuktighet på ikke mer enn 80 %, uten etsende gasser og i et rent rom med god ventilasjon.
[Produksjonsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Utløpsdato] Se etiketten på inneremballasjen
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
