中文Oksygenmaske
Pakking:100 sett/kartong
Kartongstørrelse:49x38x32 cm
Dette produktet med oksygensystemtilkobling gir oksygen for kliniske pasienter å bruke.
1. Vanlig type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Oksygenposetype: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomiseringstype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal oksygenmaske består av maskegrensesnitt generelt svar oksygenrøret, oksygenposetype oksygenmaske består av oksygenmaskegrensesnitt gm etter oksygenterapipose, justerbar oksygenmaske med maskegrensesnittkontroller etter oksygenterapi oksygenkonsentrasjon og våt flaske (valgfritt), type av fukte oksygen maske ved maske grensesnitt gm etter oksygen terapi av fukte flaske (tidevann) flaske med oksygen maske maske oksygen terapi generelt svar laget produkter sterilt medisinsk polyvinylklorid (PVC) materiale, hvis du bruker etylen oksid sterilisering, fabrikken med etylen oksid rester er ikke mer enn 4 mg.
Dette produktet brukes av leger i henhold til kravene til klinisk drift. Spesifikk operasjonsmetode:
1) Åpne pakken og ta ut oksygenmasken.
2) Plugg maskens oksygeninngangskontakt inn i den ytre koniske kontakten på oksygenkilden med redusert trykk for å sikre at forbindelsen er fast.
3) Spenn oksygenmasken på pasientens nese og munn, juster lengden på elastisk bånd (vev) i henhold til størrelsen på pasientens hode, juster aluminiumskortet for å sikre at kanten på oksygenmasken og pasientens nese og munn en del av hudkontaktdelen i ansiktet lekker ikke luft; Hvis det brukes oksygenpose eller fuktet type, kan den ene enden av oksygenposen eller den fuktede flasken kobles til den ene enden av oksygenrøret (universell tilkobling).
4) Den justerbare oksygenmasken skal justere oksygenstrømmen i henhold til behovet for oksygentransport, og vri oksygenkonsentrasjonsjusteringsanordningen for å justere oksygenkonsentrasjonen ved den nødvendige oksygenkonsentrasjonsskalaen. Pilen på regulatoren skal være på linje med oksygenkonsentrasjonsskalaen. Høye oksygenkonsentrasjoner var 35 %, 40 % og 50 %.
1) Pasienter med alvorlig hemoptyse eller luftveisobstruksjon er forbudt.
2) Ufør på grunn av systemisk sykdom.
1) Pasienter med alvorlig hemoptyse eller luftveisobstruksjon er forbudt.
2) Ufør på grunn av systemisk sykdom.
Forholdsregler
1. Vennligst sjekk før bruk. Hvis enkelt (pakket) produkt viser seg å ha følgende betingelser, er det forbudt å bruke:
a) Utløpsdato for sterilisering.
b) Enkeltpakningen til produktet er skadet eller har fremmedlegemer.
2. Under bruk, kontroller om opprinnelsesgassen er tilstrekkelig og om pasienten puster jevnt. Ikke brett luftrøret.
3. Dette produktet er til engangsbruk, betjenes av medisinsk personell og destrueres etter bruk.
4. I bruksprosessen bør oksygenmasken overvåkes i tide for glatthet og ikke-lekkasje. I tilfelle en ulykke bør den stanses umiddelbart og håndteres på riktig måte av medisinsk personell.
5. Dette produktet er etylenoksidsterilisering, steriliseringsperiode på 5 år.
Lagring
De pakkede oksygenmaskene skal oppbevares på et rent sted, den relative fuktigheten er ikke mer enn 80%, temperaturen bør ikke høyere enn 40 ℃, uten etsende gass og god ventilasjon.
Produksjonsdato: Se innerpakningsetikett
Utløpsdato: Se innvendig pakningsetikett
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
