中文Oksygenmaske
Pakking:100 sett/kartong
Kartongstørrelse:49 x 38 x 32 cm
Dette produktet med oksygensystemtilkobling gir oksygen til kliniske pasienter.
1. Vanlig type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Oksygenposetype: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Forstøvningstype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal oksygenmaske består av et maskegrensesnitt og et oksygenslange. Oksygenposetypen består av en oksygenmaske-grensesnitt etter oksygenbehandlingsposen. Justerbar oksygenmaske er grensesnittkontrollert etter oksygenbehandling og våtflaske (valgfritt). Fuktingsflaske (tidevann) for oksygenmaske er grensesnittet til maskegrensesnittet etter oksygenbehandling. Produktene er laget av sterilt medisinsk polyvinylklorid (PVC)-materiale. Hvis det brukes etylenoksidsterilisering, er det ikke mer enn 4 mg etylenoksidrester i fabrikken.
Dette produktet brukes av leger i henhold til kravene til klinisk drift. Spesifikk operasjonsmetode:
1) Åpne pakken og ta ut oksygenmasken.
2) Koble maskens oksygeninngangskontakt til den ytre koniske kontakten på oksygenkilden med redusert trykk for å sikre at tilkoblingen er fast.
3) Fest oksygenmasken til pasientens nese og munn, juster lengden på strikken (båndet) i henhold til størrelsen på pasientens hode, juster aluminiumskortet for å sikre at kanten av oksygenmasken og pasientens nese- og munndel av ansiktshuden ikke lekker luft. Hvis oksygenposetypen eller fuktet typen brukes, kan den ene enden av oksygenposen eller fuktet flaske kobles til den ene enden av oksygenslangen (universalkobling).
4) Den justerbare oksygenmasken skal justere oksygenstrømmen i henhold til behovet for oksygentransport, og vri på justeringsenheten for oksygenkonsentrasjon for å justere oksygenkonsentrasjonen til ønsket oksygenkonsentrasjonsskala. Pilen på regulatoren skal være på linje med oksygenkonsentrasjonsskalaen. Høye oksygenkonsentrasjoner var 35 %, 40 % og 50 %.
1) Pasienter med alvorlig hemoptyse eller luftveisobstruksjon er forbudt.
2) Ufør på grunn av systemisk sykdom.
1) Pasienter med alvorlig hemoptyse eller luftveisobstruksjon er forbudt.
2) Ufør på grunn av systemisk sykdom.
Forholdsregel
1. Vennligst sjekk før bruk. Hvis det viser seg at et enkelt (pakket) produkt har følgende tilstander, er det forbudt å bruke det:
a) Utløpsdato for sterilisering.
b) Produktets enkeltpakning er skadet eller inneholder fremmedlegemer.
2. Under bruk, sjekk om opprinnelsesgassen er tilstrekkelig og om pasienten puster jevnt. Ikke brett luftrøret.
3. Dette produktet er til engangsbruk, skal betjenes av medisinsk personell og destrueres etter bruk.
4. Under bruk bør oksygenmasken overvåkes i tide for å sikre at den er jevn og ikke lekker. Ved ulykker bør den stoppes umiddelbart og håndteres på riktig måte av medisinsk personell.
5. Dette produktet er etylenoksidsterilisering, steriliseringsperiode på 5 år.
Lagring
De pakkede oksygenmaskene skal oppbevares på et rent sted, med en relativ fuktighet på ikke mer enn 80 %, en temperatur på ikke over 40 ℃, uten etsende gass og med god ventilasjon.
Produksjonsdato: Se innerpakningsetikett
Utløpsdato: Se innerpakningsetiketten
[Registrert person]
Produsent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
